IBUPROFEN PROFF 5%, 100 g

Instrucciones de uso del IBUPROFEN PROFF 5%, 100 g

Notas importantes (Información obligatoria):

IBUPROFEN PROFF 5% GEL. Ingrediente activo: ibuprofeno. Áreas de aplicación: el único o el tratamiento externo de apoyo en: hinchazón o inflamación de los tejidos blandos de cierre de la articulación (por ejemplo, bolsas de bucle, tendones, vainas del tendón, cintas y cápsulas de juntas); lesiones deportivas y accidentes, como moretones, esguinces, enamoramientos..

Para los riesgos y los efectos secundarios, lean el folleto del paquete y pídale a su médico o farmacéutico.


Folleto: Información para el usuario
IBUPROFEN PROFF 5% GEL
Para uso en adolescentes de 14 años y adultos
Ingrediente activo: ibuprofeno

Lea el folleto completo con cuidado porque contiene información importante para usted.
Este medicamento está disponible sin receta. Para lograr el mejor éxito de tratamiento posible, Ibuprofen PROFF5% Sin embargo, el gel debe aplicarse correctamente.
- Levante el folleto del paquete. Es posible que desee leerlo de nuevo.
- Pregúntele a su farmacéutico si necesita más información o consejo.
- Si sus síntomas agravan o no obtienen mejoras después de 3 días, definitivamente debe visitar a un médico.
- Si uno de los efectos secundarios enumerados, usted afecta significativamente o nota efectos secundarios que no se especifican en esta información de información, informe a su médico o farmacéutico.

Este folleto contiene:
1. ¿Qué es IBUPROFEN PROFF 5% GEL y en qué se solicita?
2. ¿Qué necesita para considerar un 5% de gel antes de usar IBUPROFEN PROFF?
3. ¿Cómo se aplicará IBUPROFEN PROFF para aplicar un 5% de gel?
4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?
5. ¿Cómo se produce IBUPROFEN PROFF para almacenar un 5% de gel?
6. Más información

1. ¿Qué es IBUPROFEN PROFF 5% GEL y para qué se usa?

IBUPROFEN PROFF 5% GEL es un medicamento para desgregar dolor y antiinflamatorio para frotar en la piel.

Áreas de aplicación:
Para el único o de apoyo al tratamiento externo en:
- Hinchazón o inflamación de los tejidos blandos cerrados conjuntos (por ejemplo. Rebanar, tendones, tendones, cintas y cápsulas de juntas);
- Lesiones deportivas y accidentes, como moretones, esguinces, tatuajes.

2. ¿Qué necesita para considerar un 5% de gel antes de usar IBUPROFEN PROFF?

Ibuprofen PROFF 5% gel no debe ser usado:
- Si son hipersensibles (alérgicos) están en contra del ibuprofeno, la diametilisorbida, o cualquiera de los otros ingredientes de la medicina u otro dolor y reumidores. (anti-flogistika no esteroideo);
- en lesión abierta, inflamación o infecciones de la piel, así como eccema o membranas mucosas;
- bajo asociaciones herméticas;
- En el último tercio del embarazo.

Tenga especial cuidado con el IBUPROFEN PROFF 5% Gel requerido:
Ibuprofeno PROFF 5% gel debe ser menor de 14 años en niños y adolescentes No se aplican años porque no hay investigaciones suficientes para este grupo de edad. Los pacientes que sufren de asma, fiebre del heno, mucosa en mucosa nasal (los llamados pólipos nasales) o enfermedades respiratorias obstructivas crónicas o infecciones crónicas de vías respiratorias (especialmente junto con apariciones similares a la fiebre del heno), y los pacientes con hipersensibilidad al dolor y reumática de todo tipo son Ataques 5% ge / a través del asma. (El llamado asma de intolerancia de analgésicos / analgésicos), la piel local y el umbral de la mucosa (el llamado edema de Quincke) o la urticaria en absoluto en peligro de extinción que a otros pacientes. En estos pacientes, el IBUPROFEN PROFF puede usarse 5% de gel solo bajo ciertas precauciones y control médico directo. Lo mismo se aplica a los pacientes que también son resistentes a otras sustancias. (Alérgico) reaccionar, tal. B. Con reacciones de la piel, picazón o fiebre ortiga. Cabe señalar que los niños con las manos no entran en contacto con las partes de la piel se froten con el medicamento. En quejas que más de 3 Días de parada, debe visitarse un médico.

Al usar IBUPROFEN PROFF 5% gel con otros medicamentos:
Por favor informe a Ihren Doctor o Farmacéutico si toma / usa otros medicamentos o recientemente tomados / aplicados, incluso si son medicamentos sin receta. Si el uso de IBUPROFEN PROFF de IBUPROFEN PROFF, no se han conocido ninguna interacción.

Embarazo y período de lactancia:
Pídale consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar / aplicar todos los medicamentos.

El embarazo:
Si se detecta un 5% de gel un embarazo durante el uso de IBUPROFEN PROFF, se notifica al médico. Puede usar ibuprofeno en el primer y segundo embarazo, un tercero después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el IBUPROFEN PROFF no se puede usar en un gel al 5% debido al mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.

LINTVING:
El ibuprofeno de la droga y sus productos de degradación se vuelven a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias adversas para el bebé no se han conocido hasta ahora, generalmente no se requiere una interrupción a corto plazo de la lactancia materna. Sin embargo, no se debe exceder una dosis diaria de 15 g de gel y se considerará un desele temprano para su uso prolongado. Al permitir evitar la grabación del bebé, no aplique el medicamento en el área del pecho.

Devoluciones de poder y uso de máquinas:
No se requieren precauciones especiales.

3. ¿Cómo se aplicará IBUPROFEN PROFF para aplicar un 5% de gel?

Siempre use IBUPROFEN PROFF 5% gel exactamente como se indica en este folleto. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.

A menos que el médico sea prescrito lo contrario, la dosis habitual es:
Adolescentes de 14 años y adultos:
Ibuprofeno PROFF 5% Gel se aplica 3 veces al día. Dependiendo del tamaño del lugar doloroso a tratar, una cadena de gel de 4 a 10 cm de largo se corresponde a 2 a 5 g gel (100 - 250 mg ibuprofeno) necesario. La dosis máxima diaria es de 15 g de gel correspondiente a 750 mg de ibuprofeno.

Tipo de aplicacion:
Sólo para uso externo! ¡No tomar! IBUPROFEN PROFF 5% El gel se aplica a la piel y se rompe fácilmente en la piel. Se puede lograr una penetración mejorada del ingrediente activo a través de la piel aplicando la lontoforesis (una forma particular de electroterapia). El IBUPROFEN PROFF se aplicará al 5% en gel debajo del cátodo (menos polo). La fuerza actual debe ser 0.1. - 0.5 mA por 5 pulgadas de electrodo de 5 cm2, el tiempo de aplicación aprox. 10 minutos.

Duración de la aplicación:
El médico practicante decidirá sobre la duración de los tratamientos. Como regla general, una solicitud es suficiente durante 2 a 3 semanas. Los beneficios terapéuticos de una aplicación más allá de este período no están ocupados. Por favor, hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de Ibuprofen PROFF El 5% de gel es demasiado fuerte o demasiado débil.

Si ha aplicado una mayor cantidad de gel de IBUPROFEN PROFF 5% de lo que debe:
Cuando se excede la dosis recomendada cuando se usa en la piel, el gel debe retirarse de nuevo y lavarse con agua. Al aplicar significativamente a grandes cantidades o ingesta accidental de IBUPROFEN PROFF 5% gel, se notifica al médico. Un antídoto específico (antídoto) no existe.

4. ¿Qué efectos secundarios son posibles?

Al igual que todos los medicamentos, el IBUPROFEN PROFF puede tener efectos secundarios del 5% de gel, pero no tienen que ocurrir entre sí.

La información de frecuencia sobre los efectos secundarios se basa en las siguientes categorías:
Muy común: más de 1 tratado desde 10
Frecuentemente: 1 a 10 tratado desde 100
Ocasionalmente: 1 a 10 tratado por 1,000
Rara vez: 1 a 10 tratado por 10,000
Muy raro: menos de 1 tratado de 10,000
Desconocido: no se estiman la frecuencia sobre la base de los datos disponibles

Posibles efectos secundarios:
Con frecuencia, las reacciones locales de la piel, como por ejemplo, el desprendimiento, la picazón, la quema, la erupción también se pueden producir con la formación de fábrica o quaddle.

Ocasionalmente puede causar reacciones de hipersensibilidad, o Las reacciones alérgicas locales (dermatitis de contacto) vienen. En casos muy raros, constricciones respiratorias (BronchospcOMO YO) ocurrencia.

Cuando el IBUPROFEN PROFFF 5% gel se aplica a través de la piel en la piel y se aplica durante un período de tiempo más largo, la aparición de efectos secundarios relacionados con un sistema de órganos específico o en todo el organismo, como puede ocurrir después de usar los medicamentos que contienen ibuprofeno de uso sistémico, no ser descartado. Informe a su médico o farmacéutico si uno de los efectos secundarios enumerados lo afectará significativamente o notará efectos secundarios que no se especifican en esta información de información.

5. ¿Cómo se produce IBUPROFEN PROFF para almacenar un 5% de gel?

Tienda de fármacos fuera del alcance de los niños.
No debe usar el producto medicinal después de la fecha de vencimiento especificada en el cartón exterior o el contenedor de acuerdo con "hasta". La fecha de vencimiento se refiere al último día del mes.

Condiciones de almacenaje:
No almacenar más de 25 ° C

Nota sobre la durabilidad después de un descanso:
Después de romper el contenedor, IBUPROFEN PROFF es un 5% de gel 3 meses. La eliminación de medicamentos debe realizarse de acuerdo con las respectivas especificaciones regionales. Así que pídale a su farmacéutico cómo deshacerse del medicamento si ya no lo necesita. Esta medida ayuda a proteger el medio ambiente.

6. Más información

Lo que Ibuprofen PROFF contiene un 5% de gel:
El ingrediente activo es: ibuprofeno. 1 g Ibuprofen PROFF 5% Gel contiene 50 Mg ibuprofeno.

Los otros ingredientes son:
Dielemthylisosorbide, 2-propanol (pH. EUR.), Poloxamer 407, Triglicéridos de cadena media, aceite de lavanda, aceite de flor de naranja amargo, agua purificada.

Cómo Ibuprofen PROFF 5% gel se ve y el contenido del paquete:
IBUPROFEN PROFF 5% Gel es un gel transparente. IBUPROFEN PROFF El 5% de gel está disponible en paquetes de 50 g y 100 g de gel.

Empresario farmacéutico y fabricante:
Dr. Theiss Naturwaren GmbH
Michelinstraße 10,
66424 homburg

Esta información de información fue revisada por última vez en julio. 2013.

Fuente: Información del folleto
Estado: 10/2013