LOPHAKOMP Solución de inyección de 2 ml de procain, 100x2 ml

Instrucciones de uso del LOPHAKOMP Solución de inyección de 2 ml de procain, 100x2 ml

Campo de uso

• La preparación es un medicamento para la anestesia local (anestesia local del tipo de éster)
• Se utiliza en el contexto de los principios de terapia neural.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

20 mg de clorhidrato de procain
17.33 mg procain
Sustancia de cobertura de Dinatrium Edetat (+)
Material auxiliar de cloruro de sodio (+)
Ácido salado 3.6% material auxiliar (+)
Agua, para fines de inyección material auxiliar (+)
23 mg de material de cobertura de iones de sodio total (+)
Ayudante de iones de sodio total (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse:
  • si es hipersensible a la procaína, otros anestésicos locales del tipo de éster o uno de los otros componentes
  • con una falta conocida de la propia sustancia de un cierto cuerpo (pseudocolinesterasa) con el resultado de una descomposición significativamente lenta de ProCain
  • para inyección en arterias (arterias), en el área circundante de la Shelly externa del sistema nervioso central (epidural) o en el canal vertebral (espinal).

Dosis

• Siempre aplique el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• El medicamento es generalmente utilizado por un médico. Pregúntele a su médico si no tiene mucho claro que la solicitud.
• Básicamente, solo se puede administrar la dosis más pequeña con la que se logra el bloqueo nervioso suficiente deseado. La dosis debe llevarse a cabo individualmente de acuerdo con las características especiales del caso individual.
• Si no se usa de manera diferente al médico:
  • Adultos y adolescentes de 15 años o más con un tamaño corporal promedio:
• Cuadrado de la piel:
  • hasta 10 mg de acuerdo con una solución de inyección de 0.5 ml por silbato.
• La dosis máxima recomendada con un uso de una ley en los tejidos, de la cual se produce una absorción rápida de medicamentos, es de 500 mg de proCain (correspondiente a una solución de inyección de 25 ml). Cuando se usa en la cabeza, el cuello y el área genital, la dosis máxima de una página recomendada es de 200 mg de procain (dentro de 2 horas).
• En pacientes con ciertas enfermedades anteriores (grados vasculares, endurecimiento vascular y estrechamiento (arteriosclerosis) o daño nervioso en la diabetes), la dosis también debe reducirse en un tercio. Si el hígado o la función renal está restringida, pueden ocurrir niveles de plasma aumentados, especialmente cuando se usan. En estos casos, también se recomienda un rango de dosis más bajo.
• Hable con su médico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

• Duración de la aplicación:
  • En principio, la duración de la aplicación no es limitada, sino observar la información entre las áreas de aplicación.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería,
  • el médico tratante debe ser informado de inmediato.
    • una. Síntomas de una sobredosis
      • En dosis de bajo consumo, la medicina actúa como estimulantes en el sistema nervioso central, en áreas de dosis dañinas de alta daños. El envenenamiento por procainhloruro funciona en 2 fases:
        • Se vuelven inquietos, se quejan de mareos, trastornos acústicos y visuales, así como hormigueo, especialmente en el área de la lengua y los labios. El lenguaje se lava, sacudiendo las heladas y las contracciones musculares están hostigadas de una convulsión amenazante de todo el cuerpo. Cuando progresa el sistema nervioso central, hay una disfunción creciente del tallo cerebral con los síntomas de restricción respiratoria y coma hasta la muerte.
    • b. En consecuencia, las medidas de emergencia y el antídoto son el médico tratante
      • los signos de enfermedad se inician de inmediato.

 

• Si ha olvidado la aplicación:
  • No aplique la dosis doble si usa la aplicación anterior han olvidado.

 

• Si cancela la aplicación:
  • El tratamiento puede cancelarse en cualquier momento.

Tomando

• El medicamento se inyecta en la piel (intracutáne).
• Las personas solo deben inyectar el conocimiento apropiado para implementar con éxito la aplicación respectiva.
• Básicamente, solo se usan soluciones de baja concentración de ProCain cuando se usan continuamente.
• Una aplicación repetida de este medicamento puede conducir a una pérdida reversible de efectividad debido a la taquifilaxis (desarrollo de tolerancia rápida en comparación con el medicamento).
• La solución de inyección solo está destinada a una vez. La aplicación debe tener lugar inmediatamente después de abrir el contenedor. Los restos no utilizados deben ser rechazados.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones:
  • si estas en una
    • cierta forma de debilidad muscular (miastenia gravis)
    • Trastorno de los líderes cardíacos
    • Debilidad muscular cardíaca o
    • la inyección a un área inflamada se llevará a cabo.
  • Antes de la solicitud, el solicitante básicamente prestará atención a un buen llenado de la circulación, llevará a cabo un monitoreo circulatorio cuidadoso y tendrá todas las medidas para la ventilación, la terapia de las convulsiones y la reanimación.
  • Además, el médico tiene que averiguar de usted si tiene una reacción alérgica a otros medicamentos que están químicamente relacionados con ProCain, ya que también puede haber una reacción alérgica a ProCain (alergia al párrafo). Esto puede z. B. sus sulfonamidas (ciertos grupos de antibióticos), antidiabéticos orales (medio en diabetes), ciertos colorantes, desarrolladores de películas X -Ray u otros medios de anestesia local.
  • Si solo pueden descomponerse extremadamente lentamente porque una determinada sustancia corporal no es tan activa (deficiencia de pseudocolinesterasa), los efectos secundarios pueden ocurrir a través de la procaína.
  • Cuando se usa en el oído, el área de la cabeza existe un mayor grado de riesgo porque aumenta el riesgo de síntomas de los síntomas en el sistema nervioso central.
  • Para evitar los efectos secundarios, se deben observar los siguientes puntos:
    • En ciertos casos, cree un goteo antes de la aplicación.
    • Elija la dosis lo más baja posible.
    • Por lo general, no usan la adición de narración vascular.
    • Aspira cuidadosamente dos niveles antes de la inyección (rotación de la cánula).
    • Tenga cuidado con la inyección en áreas infectadas (debido al aumento de la absorción con una efectividad reducida).
    • Lentamente hacer inyección.
    • Verifique el ancho de la presión arterial, el pulso y la pupila.
  • Cabe señalar que bajo tratamiento con inhibidores de la coagulación de la sangre (anticoagulantes, como la heparina), los sustitutos no estereideos no esterales o los sustitutos plásticos no solo pueden provocar lesiones vasculares accidentales en el contexto del tratamiento del dolor, sino que generalmente debe esperarse. con una mayor tendencia de sangrado. Por lo tanto, se realicen las pruebas de laboratorio relevantes antes de la solicitud. Si es necesario, el tratamiento anticoagulante se puede suspender temprano.
  • Use con la terapia de pensiones simultáneas para evitar la trombosis con heparina baja en molecular solo debe llevarse a cabo con especial cuidado.
  • Niños:
    • No hay experiencias de aplicación para su uso en niños y adolescentes menores de 15 años, de las cuales se pueden derivar recomendaciones de dosis generales.
  • Personas mayores:
    • En las personas mayores, el ajuste de la dosis se recomienda de acuerdo con la condición general respectiva.

 

• Agua y capacidad de usar máquinas:
  • Deje que su médico decida en casos individuales si puede participar activamente en el tráfico por carretera, operar máquinas o trabajar sin una retención segura.

El embarazo

• El embarazo:
  • Deja el medicamento en el Schwangsolicite solo si su médico lo considera absolutamente necesario.
• Sigue a tiempo:
  • ProCainhloruro transferido a la leche materna. Sin embargo, en el caso de una aplicación a corto plazo, la lactancia materna no será necesaria. Si se requiere tratamiento o tratamiento repetido con dosis más altas, debe destetar.

Pistas

Fabricante:  Köhler Pharma GmbH, Neue Bergstraße 3-7, 64665 Alsbach-Hähnlein