MYKUNDEX suspensión, 50 ml

Instrucciones de uso del MYKUNDEX suspensión, 50 ml

Instrucciones detalladas para MYKUNDEX suspensión, 50 ml

Campo de uso

• La preparación es un remedio para las enfermedades de hongos de levadura en la boca y el área gastrointestinal.
• Áreas de aplicación:
  • Infecciones por hongos de levadura sensibles a la nistatina (por ejemplo, candida albicans) en la boca (empuje oral) y área gastrointestinal.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

100000 Es decir, nistatina
sustancia de cobertura 3-SN fosfatidilcolina (soja) (+)
Etanol 96% (v/v) Sustancia de cobertura (+)
Sustancia auxiliar de Hyetelosa (+)
0,5 g de material auxiliar de sacarosa (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)
Metil 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)
Propyl 4-hidroxibenzoat sustancia auxiliar (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse/tomar
  • si eres alérgico a la nistatina o uno de los otros componentes de este medicamento.

Dosis

• Aplique/siempre aplique este medicamento como se describe o exactamente después de la instrucción de su médico o farmacéutico. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro.
• La dosis recomendada es:
  • Mundsour:
    • Recién nacidos (0 a 4 semanas) y niños pequeños (1 mes a 2 años):
      • 0.5- 1 ml de suspensión de 4 a 6 veces al día
    • Niños (>/= 2 años) y adultos:
      • 1- 2 ml de suspensión de 4 a 6 veces al día
  • Infecciones en el área gastrointestinal:
    • Recién nacidos (0 a 4 semanas) y niños pequeños (1 mes a 2 años):
      • 0.5- 1 ml de suspensión de 4 a 6 veces al día
    • Niños (>/= 2 años) y adultos:
      • 1- 2 ml de suspensión de 4 a 6 veces al día

• Duración de la aplicación
  • En el caso del empuje oral, el tratamiento se continuará durante 2 a 3 días más allá de la desaparición de los síntomas visibles. En el caso de las infecciones por levaduras del tracto gastrointestinal, el tratamiento generalmente debe llevarse a cabo durante 2 semanas o unos días más después de la curación completa. Si se detienen los síntomas, se debe consultar al médico.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Pueden ocurrir trastornos gastrointestinales como náuseas, vómitos y diarrea. Se desconoce un antídoto especial. En casos de sobredosis aguda, debe detener el medicamento de inmediato y visitar a su médico.

• Si ha olvidado la aplicación/ingesta
  • No aplique el doble de la cantidad si ha olvidado la solicitud/ingesta anterior.

• Si cancela la aplicación/ingesta
  • La terapia exitosa ya no se garantiza cuando el tratamiento se termina prematuramente.

• Si tiene más preguntas sobre la solicitud/toma de este medicamento, comuníquese con su médico o farmacéutico.

Tomando

• Para su uso en la cavidad oral y para tomar.
• Agítese bien antes de cada uso. Luego use la pipeta para quitar la suspensión a la marca deseada y colóquela en la caída de la boca. Si es posible, la pipeta no debe entrar en contacto con las áreas enfermas. Después de su uso, la pipeta se atornilla en la botella.
• Oral
  • El tratamiento debe tener lugar después de las comidas. Las coberturas de Soor (manchas blancas) deben limpiarse con un hisopo de algodón antes de que sean abucheados con la suspensión. Luego, la suspensión se gotea en la boca con la pipeta. La suspensión debe mantenerse en la boca el mayor tiempo posible antes de que se traga.
• Infecciones en el área gastrointestinal
  • Aceptaél la suspensión antes de las comidas.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de usar/tomar la suspensión.
  • Durante el tratamiento, se debe pagar la higiene oral regular.
  • Niños
    • Debido a la alta osmolaridad de la nistatina, se recomienda una aplicación para bebés prematuros muy bajo peso e inmaduros.

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Esta preparación no tiene una influencia insignificante en el tráfico y la capacidad de usar máquinas.

   

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar/tomar este medicamento.
• La nistatina, el ingrediente activo, apenas se absorbe en la dosis terapéutica después del regalo oral, sobre la piel intacta o sobre las membranas mucosas. La barrera de la placenta no ocurre, y tampoco es de esperar una transferencia a la leche materna.
• La suspensión se puede usar durante el embarazo y la lactancia.
• No hay datos para influir en la capacidad reproductiva.

Pistas

Misceláneas

Las preparaciones de nistatina para tomar no son adecuadas para el tratamiento del ataque fúngico en todo el cuerpo.

- Si no hay éxito curativo, el médico debe verificar el tratamiento.
- Al tratar las infecciones fúngicas, todas las estufas de hongos en la piel y las membranas mucosas deben tratarse para evitar recaídas que surjan de los rebaños de hongos no tratados.