NYSTATIN Tabletas recubiertas de películas de Holsten, 100 pz
NYSTATIN Holsten Filmtabletten
Fabricantes: Holsten Pharma GmbH
Código de producto: 00032572
Dosis: Filmtabletten
Contenido: 100 St
Puntos de recompensa: 453
Disponibilidad: Agotado
$54.58
de las farmacias alemanas a su dirección
Instrucciones de uso del NYSTATIN Tabletas recubiertas de películas de Holsten, 100 pz
Ingrediente activo: nistatina
Composición:
1 Tableta recubierta de película contiene: componente incidentalmente efectivo: 500,000, es decir, nistatina. Otros componentes: monohidrato de lactosa, polvo de celulosa, dióxido de silicio de alto disperso, povidona, estearato de magnesio, poli (metacrilato de butilo, metacrilato de metacrilato de metilo) 1: 2: 1, 150 000, dióxido de titanio (E 171) (E 171) , talco, tinte, e 124 carboximetilar de sodio (tipo A).
Áreas de aplicación:
Para la terapia tópica para las infecciones del tracto gastrointestinal, que son causadas por levadura sensible a la nistatina (especialmente candida albicans y otras especies de candida).
Contraindios:
Nystatin Holsten ft no debe tomarse con alergia anamnesticamente conocida a la nistatina o uno de los componentes de la receta. La hipersensibilidad puede ser notable, por ejemplo, al aumentar la picazón, la ardor y el enrojecimiento de la piel o la membrana mucosa.
Efectos secundarios:
Se pueden esperar los siguientes efectos secundarios en el tratamiento:
Después de altas dosis orales, ocasionalmente puede conducir a trastornos gastrointestinales en forma de anorexia (pérdida de apetito), náuseas, vómitos y diarrea, que en su mayoría son más fáciles de la naturaleza y, a menudo, disminuyen, de lo contrario después de detenerse. En casos muy raros, pueden ocurrir reacciones de sensibilidad adicionales al ingrediente activo de la nistatina o uno de los otros ingredientes.
Instrucciones detalladas para NYSTATIN Tabletas recubiertas de películas de Holsten, 100 pz
Campo de uso
- La preparación es un medio para tratar las infecciones fúngicas (antifúngico).
- Se utiliza para el tratamiento tópico intestinal de las infecciones de levadura sensibles a la nistina del tracto gastrointestinal, especialmente como resultado de la terapia con antibióticos, citostáticos o corticoides.
Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes
500000 Es decir, nistatina
Carboximetilar, sal de sodio tipo una sustancia auxiliar (+)
Sustancia de cobertura en polvo de celulosa (+)
Cochenillerot una sustancia de cobertura (+)
Eudragit E 100 Términos de cobertura (+)
Sustancia auxiliar de lactosa 1 agua (+)
Material auxiliar de la escalera de magnesio (+)
Sustancia de cobertura Povidon K25 (+)
Dióxido de silicio, sustancia auxiliar de alta dispersión (+)
Material auxiliar de Talcum (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Contradicciones
- El medicamento no debe usarse
- si es hipersensible a la nistatina o un ingrediente activo relacionado (anfotericina B, natamicina) o uno de los otros componentes del fármaco
- para el tratamiento de infecciones fúngicas sistémicas (los órganos internos relacionados con).
Dosis
- Siempre aplique el medicamento exactamente de acuerdo con la instrucción. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
- A menos que el médico lo prescriba lo contrario, la dosis habitual para adultos y niños de los 6 años: tome 1 tableta recubierta de película 3 veces al día.
- Duración de la aplicación
- La duración de la aplicación es de 2 semanas o siempre que el tratamiento con medicamentos que promueva el crecimiento de la levadura.
- Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto es demasiado fuerte o demasiado débil.
- Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
- Muy poca información está disponible para una sobredosis cuando se usa el uso oral de nistatina. Dado que la ingesta del tracto gastrointestinal en el cuerpo es insignificante incluso a altas dosis después de la administración oral, los efectos secundarios de la nistatina en el organismo no se esperan incluso en caso de sobredosis. Si es necesario, las medidas habituales para eliminar la medicación deben tomarse del tracto gastrointestinal.
- Si ha olvidado la aplicación
- No aplique la dosis doble si ha olvidado la ingesta anterior. Pase el tratamiento como se especifica.
- Si cancela la aplicación
- Podrías poner en peligro el éxito del tratamiento. Hable con su médico o farmacéutico antes de detener el tratamiento con el medicamento.
- Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.
Tomando
- Tome el medicamento con un poco de líquido después de las comidas.
Información del paciente
- Se requiere un cuidado especial en la aplicación
- Niños
- Debido a la alta osmolaridad de la nistatina, se recomienda la aplicación en bebés y niños pequeños.
- Niños
- Máquinas de agua y operación
- No hay experiencia con respecto al deterioro del tráfico y la capacidad de usar máquinas.
El embarazo
- La nistatina, el ingrediente activo en este medicamento, apenas se absorbe en la dosis terapéutica después del regalo oral sobre la piel intacta o sobre las membranas mucosas.
- La barrera de la placenta no ocurre, y tampoco es de esperar una transferencia a la leche materna.
- El medicamento se puede usar durante el embarazo y la lactancia.
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