PFEIL Tabletas de dolor de muelas Forte de tabletas recubiertas de películas, 10 pz

Instrucciones de uso del PFEIL Tabletas de dolor de muelas Forte de tabletas recubiertas de películas, 10 pz

Instrucciones detalladas para PFEIL Tabletas de dolor de muelas Forte de tabletas recubiertas de películas, 10 pz

Campo de uso

• La preparación es un fármaco antiinflamatorio y de alivio (no esteroideo antiinflamatorio/antiinflamatorio).
• Se usa para dolor leve a moderadamente severo.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

400 mg de ibuprofeno
Carboximetilar, sal de sodio tipo una sustancia auxiliar (+)
Sustancia auxiliar hipromélica (+)
Material auxiliar Macrogol 400 (+)
Términos de cobertura de Macrogol 6000 (+)
Material auxiliar de la escalera de magnesio (+)
Sustancia auxiliar de almidón de maíz (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado
  • si eres hipersensible (alérgico) contra el ibuprofeno, o uno de los otros componentes
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroides
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables
  • en caso de úlceras estomacales o duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado)
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia de la terapia previa con fármacos antiinflamatorios no esteroideos/fármacos antiinflamatorios (AINE)
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo
  • en el caso de la disfunción hepática o renal severa
  • en el caso de insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca)
  • en el último tercio del embarazo
  • de niños por debajo de 40 kg de peso corporal (menor de 12 años), ya que esta fuerza de dosis no es adecuada debido al contenido de sustancia excesivo.

Dosis

• Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con las instrucciones. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• No tome el Azrnantei sin un consejo médico o dental durante más de 4 días.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es
  • de 40 kg de peso corporal (niños y adolescentes de la edad de 12 años y adultos)
    • Dosis única: 1 tableta (correspondiente a 400 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria: 3 tabletas (correspondientes a 1200 mg de ibuprofeno)
  • Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
• Dosis en personas mayores
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto de demasiado fuerte o demasiado débil es.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Los siguientes síntomas pueden ocurrir con una sobredosis:
    • Trastornos nerviosos centrales como dolores de cabeza, mareos, daños e inconsciencia (también convulsiones en niños)
    • Dolor de estómago
    • Náuseas
    • Vómito
    • Sangrado en el tracto gastrointestinal
    • Trastornos funcionales de hígado y riñones
    • Caída de la presión arterial
    • respiración reducida (depresión respiratoria)
    • blauro -Coloración roja de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • Si se sospecha de sobredosis, notifique Por favor inmediatamente un médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si has olvidado la ingesta
  • Si ha olvidado la ingesta, la próxima vez que le dé la cantidad recomendada habitual.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tome las tabletas con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar las tabletas durante las comidas.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al tomarlo
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar una aplicación simultánea del fármaco con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
    • Pacientes mayores
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones)
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor con el aumento de la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales o inhibidores de la bomba de protones).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: Por ejemplo, ciertos corticosteroides, fármacos coágulos anti-sangre como la warfarina, los inhibidores selectivos de recuperación de serotonina, que se utilizan, entre otras cosas, para el tratamiento de estados de ánimo deprimidos o inhibidores de la agregación de trombocitos (inhibidores que coagulan la sangre) como el ácido acetilsalítico.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento, el tratamiento debe detenerse.
      • En pacientes con enfermedad gastrointestinal, el NSAR debe usarse con precaución (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn) porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Medicamentos como este pueden estar asociados con un riesgo ligeramente mayor de ataques cardíacos (ataque cardíaco) o accidentes cerebrovasculares. Cualquier riesgo es más probable con dosis altas y un tratamiento más largo. ¡No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento (máximo 4 días)!
    • Si tiene problemas cardíacos o un accidente cerebrovascular anterior o cree que podría correr el riesgo de estas enfermedades (por ejemplo, si tiene presión arterial alta, diabetes o colesterol alto o son fumadores), debe su peludodiscuta con su médico o farmacéutico.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, las tabletas deben detenerse y se debe consultar al médico de inmediato.
    • Se debe evitar una aplicación durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • El medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda)
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta).
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso
      • para quejas gastrointestinales o enfermedades inflamatorias intestinales (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn)
      • para la presión arterial alta o la debilidad en el corazón (insuficiencia cardíaca)
      • con función renal o hepática limitada
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal (pólipos nasales calificados) o enfermedades respiratorias crónicas respiratorias.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad después de tomar/administrar el medicamento, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo del fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Inhibidores de la coagulación de la sangre (por ejemplo, ácido acetilsalicílico, warfarina, ticlopidina), medicamentos contra la presión arterial alta (inhibidor de la ECA, por ejemplo, captoprilo, bloqueador de receptores beta, antagonistas de angiotensina II), así como otros productos medicinales pueden afectar el tratamiento con ibuprofeno o por tal como tal como tal como tal. ser afectado. Por lo tanto, siempre debe obtener asesoramiento médico antes de usar ibuprofeno al mismo tiempo con otros medicamentos.
    • Si al mismo tiempo está tomando productos farmacéuticos para inhibir la coagulación de la sangre o para reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación sanguínea o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
    • Si la administración es permanentemente, control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar el medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
    • Si los analgésicos se usan durante mucho tiempo, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por un aumento de las dosis del medicamento. ¡Pídale consejo a su médico si a menudo sufre dolor de cabeza a pesar de tomar la droga!
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • El medicamento pertenece a un grupo de drogas (medicamentos antiinflamatorios no esteroides) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
  • Niños
    • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicación".

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que el uso en dosis más altas de efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y el mareo, puede ocurrir la capacidad de reacción en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar las máquinas pueden verse afectadas. Esto se aplica yon Dimensiones reforzadas en interacción con el alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante la aplicación del medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede aplicar el medicamento en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, el medicamento no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

Pistas

Misceláneas

- La droga no es adecuada para niños y adolescentes menores de 14 años debido al contenido excesivo de sustancias. - En el caso del uso de analgésicos no determinados más largos, no determinados, pueden ocurrir dolores de cabeza, que pueden no ser tratados por mayores cantidades del fármaco. En general, la ingesta habitual de analgésicos, especialmente cuando se combina varios analgésicos activos Los ingredientes, se pueden usar para el daño renal permanente con el riesgo de plomo de insuficiencia renal. En caso de dolor severo en la parte superior del abdomen, en el caso de la sangre en las heces o en el caso de vomitar sangre, el medicamento debe suspenderse de inmediato y se consulta a un médico. inmediatamente. - Dado que pueden ocurrir efectos secundarios como el cansancio y los mareos cuando se usa el medicamento en una dosis más alta, la capacidad de conducir un vehículo motorizado o usar máquinas puede restringirse en casos individuales. Esto se aplica a una mayor extensión con el consumo simultáneo de alcohol. Monitoreo de terapia:- Si se requiere el uso de control regular más largo de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo. - Pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad general pesadas. Puede manifestarse como una hinchazón facial, hinchazón de la lengua, hinchazón interna de la laringe con estrechamiento de las vías respiratorias, falta de aliento, corazón de caza, presione arterial hasta el shock amenazante. Si aparece uno de estos fenómenos que ya puede ocurrir en caso de una aplicación inicial, se requiere ayuda médica inmediata.