PROCAIN Röwo 1% Ampoules 2 ml, 50x2 ml

Instrucciones de uso del PROCAIN Röwo 1% Ampoules 2 ml, 50x2 ml

Campo de uso

• La preparación es un medicamento para la anestesia local (anestesia local del tipo de éster).
• Se inyecta en la piel sana (intracutáneamente) dentro del marco de aplicaciones de terapia neural.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

20 mg de clorhidrato de procain
17.33 mg procain
Material auxiliar de cloruro de sodio (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Ácido salico, material auxiliar concentrado (+)
Agua, para fines de inyección material auxiliar (+)
23 mg de material de cobertura de iones de sodio total (+)
Ayudante de iones de sodio total (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • en caso de hipersensibilidad a la procaina,
  • en caso de hipersensibilidad a otros anestésicos locales del tipo de éster,
  • en caso de hipersensibilidad a las sulfonamidas (cierto grupo de antibióticos, cierto grupo de antidiabéticos),
  • en caso de hipersensibilidad al ácido benzoico y/o parabenos (conservantes),
  • en caso de hipersensibilidad a uno de los otros componentes de este medicamento,
  • con una conocida falta de pseudocolinesterasa (la propia sustancia de cierto cuerpo) con el resultado de una descomposición significativamente lenta de ProCain,
  • para inyección en arterias (intraarteriales), en el área circundante de la cucaracha exterior del sistema nervioso central (epidural) o en el canal vertebral (espinal)

Dosis

• La preparación es generalmente utilizada por un médico. Pregúntele a su médico si no tiene mucho claro que la solicitud.
• Las personas solo deben inyectar el conocimiento apropiado para implementar con éxito las aplicaciones respectivas.
• Básicamente, solo se usan soluciones de baja concentración del protainhloruro se usan cuando se usan continuamente. Una aplicación repetida de este medicamento puede conducir a una pérdida reversible de efectividad debido a la taquifilaxis (desarrollo de tolerancia rápida en comparación con el medicamento).
• Básicamente, solo se puede administrar la dosis más pequeña con la que se logra el bloqueo nervioso suficiente deseado. La dosis debe llevarse a cabo individualmente de acuerdo con las características especiales del caso individual.
• Si el médico no lo usa de manera diferente, la siguiente recomendación de dosificación se aplica a los jóvenes durante 15 años y adultos con un tamaño corporal promedio:
  • Escuadrón de la piel
    • Dosis de procainhidrocloruro: por cuadrado de hasta 10 mg
    • Volumen de la droga: por silbato de hasta 1 ml
• La dosis máxima recomendada con una aplicación de un tiempo en tejidos, de la cual se absorben los ingredientes activos, es de 500 mg de procainhloruro (correspondiente a 50 ml). Al usar la cabeza, el cuello y el área genital, la dosis máxima de una página recomendada es de 200 mg de procainhloruro en 2 horas (correspondiente a 20 ml).
• Pacientes con ciertas enfermedades anteriores:
  • En pacientes con ciertas enfermedades anteriores (cierres vasculares, arteriosclerosis o daño nervioso en la diabetes), la dosis debe reducirse en un tercio.
  • Si el hígado o la función renal está restringida, pueden ocurrir niveles de plasma aumentados, especialmente cuando se usan. En estos casos, también se recomienda un rango de dosis más bajo.
• Personas mayores:
  • En las personas mayores, el ajuste de la dosis se recomienda de acuerdo con la condición general respectiva.
• Hable con su médico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

 

• Si ha usado una cantidad mayor de lo que debería:
  • En dosis de bajo consumo, la droga actúa como estimulantes en el sistema nervioso central, en áreas de dosis de alta dama, es decir, H. Las funciones centrales están deprimidas. El envenenamiento por procainhloruro funciona en 2 fases:
    • Se vuelven inquietos, se quejan de mareos, trastornos acústicos y visuales, así como hormigueo, especialmente en la lengua y en el área del labio. El lenguaje se lava, sacudiendo las heladas y las contracciones musculares están hostigadas de una convulsión amenazante de todo el cuerpo. Cuando progresa el sistema nervioso central, hay una disfunción creciente del tallo cerebral con los síntomas de restricción respiratoria y coma hasta la muerte.
  • Las medidas de emergencia y el antídoto serán iniciados inmediatamente por el médico tratado de acuerdo con la enfermedad.

 

• Si tiene más preguntas, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Dependiendo del bloqueo nervioso requerido, la preparación se inyecta en la piel (intracutáne).
• Las personas solo deben inyectar el conocimiento apropiado para implementar con éxito las aplicaciones respectivas.

Información del paciente

• Se requiere un cuidado especial en la aplicación,
  • si estas en una
    • cierta forma de debilidad muscular (Mysthenia gravis)
    • Trastorno de los líderes cardíacos
    • Debilidad muscular cardíaca o
    • la inyección a un área inflamada se llevará a cabo.
  • Antes de la solicitud, el solicitante básicamente prestará atención a un buen llenado de la circulación, llevará a cabo un monitoreo circulatorio cuidadoso y tendrá todas las medidas para la ventilación, la terapia de las convulsiones y la reanimación.
  • Además, el médico tiene que averiguar de usted si tiene una reacción alérgica a otros medicamentos que están químicamente relacionados con ProCain, ya que puede haber una reacción alérgica a ProCain (alergia al párrafo). Esto puede z. B. sus sulfonamidas (ciertos grupos de antibióticos), antidiabéticos orales (medio en diabetes), ciertos colorantes, desarrolladores de películas X -Ray u otros medios de anestesia local.
  • Si solo pueden descomponerse extremadamente lentamente porque una determinada sustancia corporal no es tan activa (deficiencia de pseudocolinesterasa), los efectos secundarios pueden ocurrir a través de la procaína.
  • Cuando se usa en el oído, el área de la cabeza existe un mayor grado de riesgo porque aumenta el riesgo de síntomas de los síntomas en el sistema nervioso central.
  • Para evitar los efectos secundarios, se deben observar los siguientes puntos:
    • en ciertos casos antes de usar ProCain, cree un goteo
    • Elija la dosis lo más baja posible
    • por lo general, no usa la adición de narración vascular
    • observe el almacenamiento correcto del paciente
    • aspira cuidadosamente dos niveles antes de la inyección (rotación de la cánula)
    • Tenga cuidado con la inyección en áreas infectadas debido al aumento de la ingesta en caso de reducción de la efectividad
    • Hacer inyección lentamente
    • Verifique el ancho de la presión arterial, el pulso y la pupila
    • recuerde que las contaminación general y especial se muestran, así como las interacciones por otros medios
  • Cabe señalar que bajo tratamiento con inhibidores de la coagulación de la sangre (anticoagulantes, como la heparina), los sustitutos no estereideos no estereideos o los sustitutos plásticos no solo pueden provocar lesiones vasculares accidentales en el contexto del tratamiento del dolor, sino que generalmente debe esperarse con un Aumento de la tendencia hemorragia. Por lo tanto, se realizan pruebas de laboratorio correspondientes antes de usar el medicamento. Si es necesario, el tratamiento anticoagulante se puede suspender.
  • Use con la terapia de pensiones simultáneas para evitar la trombosis con heparina baja en molecular solo debe llevarse a cabo con especial cuidado.
  • Niños y adolescentes menores de 15 años:
    • No hay experiencias de aplicación para su uso en niños y adolescentes menores de 15 años, de las cuales se pueden derivar recomendaciones de dosis generales.

 

• Agua y máquinas operativas:
  • Deje que su médico decida en casos individuales si puede participar activamente en el tráfico por carretera, operar máquinas o trabajar sin una retención segura.

El embarazo

• El embarazo
  • Solo deje que la preparación se aplique durante el embarazo si su médico lo considera absolutamente necesario.
• Amamantamiento
  • ProCainhloruro transferido a la leche materna. Sin embargo, en el caso de una aplicación a corto plazo, la lactancia materna no será necesaria. Si se requiere tratamiento o tratamiento repetido con dosis más altas, debe destetar.

Pistas

Fabricante:  medphano Arzneimittel GmbH, Maienbergstraße 10-12, 15562 Rüdersdorf