SPALT Cápsulas suaves de dolor de cabeza, 20 pz

Instrucciones de uso del SPALT Cápsulas suaves de dolor de cabeza, 20 pz

Instrucciones detalladas para SPALT Cápsulas suaves de dolor de cabeza, 20 pz

Campo de uso

Spalt Cápsulas blandas de 200 mg de 200 mg (tamaño de paquete: 20 pc) son un clásico en dolor y fiebre que se caracterizan por una buena tolerancia
Ingrediente activo: ibuprofeno 200 mg.
Áreas de aplicación: dolor fácil a moderado, fiebre.

. Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

200 mg de ibuprofeno
Sustancia auxiliar de chinoling elbing (+)
Sustancia auxiliar gelatina (+)
Sustancia auxiliar de hidróxido de potasio (+)
Material auxiliar Macrogol 400 (+)
Macrogol 600 Sustancia de cobertura (+)
Patent Blue v Hilfstoff (+)
Sustancia de cobertura de ftalato de acetato de polivinilo (+)
Propylen Glycol Sustancia auxiliar (+)
Solución de sorbitol, sustancia auxiliar parcialmente deshidratada (+)
Titan Dioxide Hildboft (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe ser tomado
  • si son hipersensibles (alérgicos) contra el ibuprofeno o uno de los otros componentes del Preregado;
  • si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón del moco nasal o reacciones de la piel después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos;
  • en el caso de trastornos de formación de sangre inexplicables;
  • en caso de úlceras estomacales/duodeno existentes o repetidas (úlceras pépticas) o sangrado (al menos 2 episodios diferentes de úlceras probadas o sangrado);
  • en el caso de sangrado gastrointestinal o avance (perforación) en la historia en relación con la terapia previa con fármacos anti-reumáticos/antiinflamatorios no esteroideos (AINE);
  • para sangrado cerebral (sangrado cerebrovascular) u otro sangrado activo;
  • en disfunción hepática o renal severa;
  • con insuficiencia cardíaca severa (insuficiencia cardíaca);
  • En el último tercio del embarazo;
  • en niños menores de 20 kg (6 años), dado que esta fuerza de dosis generalmente no es adecuada debido al contenido de ingredientes activos.

Dosis

• A menos que el médico lo prescriba lo contrario, se aplican las siguientes pautas de dosificación:
• Siempre tome el medicamento exactamente de acuerdo con las instrucciones. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está muy seguro.
• No tome la preparación sin un consejo médico o dental durante más de 4 días.
• Si este medicamento se requiere durante más de 3 días en niños y adolescentes o los síntomas empeoran, se debe obtener asesoramiento médico.
• A menos que el médico le prescriba lo contrario, la dosis habitual es:
  • Peso corporal (edad): 20 kg - 29 kg, 6 - 9 años
    • Dosis única: 1 cápsula blanda (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria: 3 cápsulas blandas (correspondientes a 600 mg de ibuprofeno)
  • Peso corporal (edad): 30 kg - 39 kg, 10 - 12 años
    • Dosis única: 1 cápsula blanda (correspondiente a 200 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria: 4 cápsulas blandas (correspondientes a 800 mg de ibuprofeno)
  • Niños y adolescentes de la edad de 12 años y adultos (> 40 kg)
    • Dosis única: 1 - 2 cápsulas blandas (correspondientes a 200 - 400 mg de ibuprofeno)
    • máx. Dosis diaria: 6 cápsula blanda (correspondiente a 1200 mg de ibuprofeno)
  • Si ha tomado la dosis única máxima, espere al menos 6 horas hasta el siguiente ingreso.
• Dosis en personas mayores:
  • No se requiere ajuste especial de dosis.
• Hable con su médico o farmacéutico si tiene la impresión de que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.

• Si ha tomado una cantidad mayor de lo que debería:
  • Tome el medicamento de acuerdo con las instrucciones del médico o de acuerdo con las instrucciones de dosificación especificadas. Si tiene la sensación de que no siente suficiente alivio del dolor, no aumente la dosis de forma independiente, pero pregúntele a su médico.
  • Los trastornos nerviosos centrales, como los dolores de cabeza, los mareos, la inmersión y la inconsciencia (en los niños, también las convulsiones), así como el dolor abdominal, las náuseas y los vómitos pueden ocurrir como síntomas de sobredosis. Además, el sangrado en el tracto gastrointestinal y los trastornos funcionales del hígado y los riñones son posibles. Además, puede producirse una caída de presión arterial, respiración reducida (depresión respiratoria) y el color rojo azul de la piel y las membranas mucosas (cianosis).
  • No hay antídoto específico (antídoto).
  • En Verdachet en una sobredosis con la preparación, notifique a su médico. Según la gravedad del envenenamiento, esto puede decidir sobre las medidas necesarias.

• Si olvidaste tomarlo:
  • Si ha olvidado la ingesta, la próxima vez que le dé la cantidad recomendada habitual.

• Si tiene más preguntas sobre la aplicación del medicamento, pregúntele a su médico o farmacéutico.

Tomando

• Tome las cápsulas con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar la preparación durante las comidas.

Información del paciente

• Se requiere una precaución particular al tomar el medicamento
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Se debe evitar un uso simultáneo de la preparación con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2).
    • Los efectos secundarios se pueden reducir utilizando la dosis efectiva más baja a través del período más corto requerido para el control de los síntomas.
    • Pacientes mayores:
      • En pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar NSAR, en particular hemorragias y avances en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE.
      • Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor con el aumento de la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con la preparación, el tratamiento debe suspenderse.
    • En pacientes con enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulzerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
  • Efectos en el sistema cardiovascular
    • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis o la duración recomendada del tratamiento
    • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
      • tener una enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una ópera de derivaciónción, una enfermedad de cierre arterial periférico (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a arterias estrechas o cerradas) o tiene algún tipo de accidente cerebrovascular (incluido mini accidente cerebrovascular o ataque isquémico transitorio, "TIA");
      • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
  • Reacciones de la piel
    • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, defectos de la mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, la preparación debe detenerse y se debe consultar al médico de inmediato.
    • El uso de la droga debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
  • Otra información
    • La preparación solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
      • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
      • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta);
    • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
      • con función renal o hepática limitada;
      • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
      • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias respiratorias crónicas.
    • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) rara vez se observan raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad grave después de tomar/administrar la preparación, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
    • El ibuprofeno, el ingrediente activo de la preparación, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
    • Si el medicamento es permanentemente duradero, control regular de los valores hepáticos, se requiere la función renal y el recuento sanguíneo.
    • Al tomar la preparación antes de las intervenciones quirúrgicas, el médico o el dentista deben ser cuestionado o informado.
    • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si esto se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento se puede romper. El diagnóstico de dolor de cabeza en el uso excesivo de medicamentos (dolor de cabeza de uso excesivo, MOH) debe asumirse en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente porque) regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
    • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
    • La preparación pertenece a un grupo de medicamentos (anti-rheumáticos no esteroideos) que pueden afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).
  • Niños y adolescentes
    • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados. Por lo tanto, antes de usar este medicamento en niños y adolescentes, pregúntele a su médico si el paciente tiene dificultades para tomar líquidos o sufrir una pérdida de líquido debido a la persistente o la diarrea.
    • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicación".

• Máquinas de agua y operación
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, los efectos secundarios nerviosos centrales como cansadoen casos individuales, la capacidad de reacción se puede cambiar y la capacidad de participar activamente en el tráfico y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Pídale consejo a su médico o farmacéutico antes de tomar/usar todos los medicamentos.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante la aplicación del medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, la preparación no debe usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.

Pistas

Misceláneas

- Ya no tome ibuprofeno en caso de dolor severo en la parte superior del abdomen y vea a un médico de inmediato
- Los efectos secundarios se pueden reducir si la cantidad efectiva más pequeña siempre se toma por el tiempo más corto posible.
- Informe al médico de inmediato los trastornos visuales y ya no tome el medicamento
- Si aparecen o empeoran signos de una infección mientras lo toma, consulte al médico inmediatamente
- Dado que pueden ocurrir efectos secundarios como el cansancio y los mareos al tomar ibuprofeno en mayores cantidades, la capacidad de conducir un vehículo motorizado o usar máquinas puede restringirse en casos individuales. Esto es particularmente cierto en la interacción con el alcohol.
- No se requieren avisos de precaución especiales al tomar ibuprofeno como analgésicos.
- Si se toma el ibuprofeno durante mucho tiempo, se requiere control regular de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo por parte del médico.
- La ingesta habitual de analgésicos puede provocar daños renales permanentes con el riesgo de insuficiencia renal, especialmente cuando se toman varios medicamentos para aliviar el dolor.