VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de retardo, 20 pz

Instrucciones de uso del VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de retardo, 20 pz

Instrucciones detalladas para VERTIGO-VOMEX SR Cápsulas de retardo, 20 pz

Campo de uso

Vértigo Vomex Sr (tamaño de paquete: 20 PC) son un remedio para los mareos del grupo de antihistamínicos H1. Vértigo-Vomex SR Las cápsulas de retardo se toman para el tratamiento sintomático de pacientes mayores con mareos de diferente origen. Si no se siente mejor o peor después de 14 días, comuníquese con su médico.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

Vértigo Vomex Sr (tamaño de paquete: 20 pc) contiene:

El ingrediente activo es: dimen hidrinato

1 cápsula dura, retrasada, contiene 120 mg de dimenio hidrinado.

Los otros componentes son: talco, sacarosa, almidón de maíz, goma laca, povidón K 30, dióxido de titanio, gelatina, quinolingelb, indigocarmina, eritrosina

Contradicciones

En el caso de la hipersensibilidad conocida a uno de los ingredientes mencionados anteriormente, este producto no debe usarse.

Dosis

Recomendación de aplicación de Vertigo-Vomex SR (tamaño de paquete: 20 PC):

La dosis recomendada es:
Otra cápsula dura por la mañana y, si es necesario, retrasada (correspondiente a 120 mg o 240 mg de dimenio hidrinado por día).
En 24 horas, si es posible, a 8 horas de distancia a tres cápsulas duras se pueden retrasar (correspondiente a 360 mg de dimen de hidrinado por día).

Las cápsulas de retardo Vertigo-Vomex® SR deben ser masticadas y tomadas con mucho líquido.

Vertigo-VOMEX® SR Retard Capsules, a menos que el médico lo prescrito por el médico, solo estén destinadas a la aplicación a corto plazo. Por lo tanto, se debe consultar a un médico con síntomas persistentes. Después de 2 semanas de tratamiento a más tardar, su médico debe verificar si todavía se requiere tratamiento con cápsulas de retardado Vertigo-Vomex® SR.

Tomando

• Las cápsulas de retardo deben ser desenroscadas y con mucho líquido.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico o farmacéutico antes de tomar la preparación
    • función hepática limitada,
    • Trastornos del ritmo cardíaco (p. Ej. Corazón),
    • Deficiencia de potasio o magnesio,
    • latido lento (bradicardia)
    • ciertas enfermedades del corazón (síndrome de Renes Qt u otro daño cardíaco clínicamente significativo, en particular los trastornos circulatorios de las arterias coronarias, trastornos de excitación, arritmias),
    • uso simultáneo de medicamentos que también extienden el llamado intervalo QT en el EKG o conducen a hipocalemia,
    • dificultades de respiración crónica y asma,
    • Consecuencia en la producción del estómago (estenosis de píloro).
  • Niños y adolescentes
    • El medicamento no debe usarse en niños menores de 14 años.

 

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • La somnolencia, los trastornos de la memoria y la capacidad reducida para concentrarse pueden tener un impacto negativo en la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas. Esto se aplica en particular al tiempo de sueño inadecuado, al tratar el tratamiento y el cambio de preparación, así como en la interacción con el alcohol.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• El embarazo
  • El dimenhidrinato, el ingrediente activo de la preparación, puede conducir a desencadenar el parto prematuro. La seguridad de una aplicación durante el embarazo no está probada. No se puede descartar un riesgo para Dimen Hydrinate debido a datos clínicos. Solo puede tomar la preparación después de consultar a su médico y solo si considera una ingesta necesaria.
• Amamantamiento
  • Dimenhidrinato, el ingrediente activo del fármaco se fusiona con la leche materna. No se prueba la seguridad de una aplicación durante la lactancia materna. Dado que los efectos no deseados, como el aumento de los disturbios que no deben excluirse al niño amamantado, no deben aplicar las cápsulas de retardo durante la lactancia o destetado en el período de uso.

Pistas

Las cápsulas de retardo Vertigo-Vomex® no deben usarse en niños menores de 14 años.

VértigoVomex A® Cápsulas de retardo SR: ingrediente activo:
Dimenhidrinato. Para adultos de más de 56 kg de peso corporal. Advertencias: contiene sacarosa (azúcar). Estado: 07/21-1. Riesgos y efectos secundarios Lea el inserto del paquete y pregúntele a su médico o farmacéutico.Klinge Pharma GmbH, 83607 Holzkirchen, Alemania

Misceláneas

- Después de una aplicación diaria a largo plazo, la terminación repentina del tratamiento puede ocurrir temporalmente los trastornos del sueño. Por lo tanto, en estos casos, el tratamiento debe finalizarse reduciendo gradualmente la cantidad.- Al igual que con otros medicamentos de este tipo, el desarrollo de la dependencia de los medicamentos no puede descartarse en el caso del tratamiento a largo plazo. Por esta razón, debe tener lugar una estricta evaluación de riesgo de beneficios. - Después de usar la droga, se ha informado que la piel sobre la sensibilidad a la luz, por lo que se debe evitar la luz solar directa. - La somnolencia, los trastornos de la memoria y la capacidad reducida para concentrarse pueden tener un impacto negativo en la capacidad de conducir o la capacidad de trabajar con máquinas. Esto se aplica en particular después del tiempo de sueño inadecuado, al tratar el tratamiento y el cambio de preparación, así como en cooperación con el alcohol. Durante el tratamiento, no se debe emborrachar alcohol, ya que el alcohol puede cambiar e intensificar los efectos de una manera inevitable. La capacidad de viajar y la capacidad de servir máquinas también se ve más afectada.

Fabricante:  Klinge Pharma GmbH, Bergfeldstraße 9, 83607 Iglesia de madera