EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema, 30 g

Instrucciones de uso del EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema, 30 g

Instrucciones detalladas para EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema, 30 g

Campo de uso

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema (tamaño de la manada: 30 g) aturdió localmente la piel y, por lo tanto, reduce la sensación del dolor en el área tratada de la piel.

Las áreas de aplicación adecuadas incluyen, por ejemplo, la anestesia de la piel como preparación antes de la vacunación o la anestesia de la superficie antes de tatuar en un área de piel más grande.

Los productos EMLA se prueban dermatológicamente y corresponden a la más alta calidad.

EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema (tamaño del paquete: 30 g) es una pomada anestésica y permite que se traten la aplicación fácil y sin complicaciones a las áreas. Sirve la anestesia local de la piel y las membranas mucosas para reducir la sensación de dolor. La crema EMLA se prueba dermatológicamente.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Carbomer 974p Sustancia de cobertura (+)
Macrogol glicerol Hydroxysteast
Sustancia auxiliar de hidróxido de sodio (+)
Agua, material auxiliar limpio (+)

Contradicciones

• El medicamento no debe usarse,
  • si eres alérgico a la lidocaína o la prilocaína, otros anestésicos locales similares o contra uno de los otros componentes de este medicamento.
 

Dosis

Recomendación de aplicación de EMLA 25 mg/g + 25 mg/g de crema (tamaño de paquete: 30 g):

La dosis para adultos y adolescentes durante 12 años es de 2 g de crema para intervenciones más pequeñas y un máximo de 60 g para áreas de piel más grandes. Aplicar la crema es ligera y sin complicaciones. El tiempo de exposición de la crema EMLA es de 1-2 horas. El efecto luego dura al menos 2 horas. Tenga en cuenta las instrucciones del inserto del paquete.

Tomando

• Si aplica la crema, es importante que siga las siguientes instrucciones exactamente:
  • 1. Presione una pila de crema del tubo en el punto donde se necesita (por ejemplo, donde debe tener lugar la puntada de la aguja). No masajee la crema.
  • 2. Tire de la capa de papel desde la sección central del pavimento en el lado no adhesivo (queda un marco de papel).
  • 3. Tire del recubrimiento en el lado adhesivo del pavimento.
  • 4. Coloque cuidadosamente el pavimento sobre el tono de crema. No distribuya la crema debajo del pavimento.
  • 5. Retire la parte posterior del papel. Presione cuidadosamente las esquinas del pavimento. Luego déjelo durante al menos 60 minutos.
  • 6. Su médico o especialista en médicos eliminará el pavimento y eliminará la crema justo antes de llevar a cabo la intervención médica (por ejemplo, justo en frente de la puntada de la aguja).

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su médico, farmacéutico o el personal médico antes de usar la crema,
    • si ODEr su hijo tiene una enfermedad congénita rara, llamada "defecto deshidrogénico fosfato de glucosa-6", que afecta la sangre.
    • si usted o su hijo tienen un problema con la concentración de sangre de la metahemoglobina del pigmento sanguíneo, llamada "metemoglobinemia.
    • Con la excepción de las úlceras de las piernas, no aplique la crema a las superficies con erupción, cortes, abrasiones de piel u otras heridas abiertas. Si se produce uno de estos problemas, hable con su médico, farmacéutico o personal médico antes de usar la crema.
    • si usted o su hijo tienen una enfermedad de la piel con picazón, llamada "dermatitis atópica", un tiempo de exposición más corto puede ser suficiente. Un período de exposición durante más de 30 minutos puede conducir a una mayor aparición de reacciones vasculares locales.
    • si toma medicamentos especiales contra arritmias cardíacas (antiarrítmica en la clase III, como Amiodaron). En este caso, el médico observará su función cardíaca.
  • Debido al posiblemente mayor absorción a través de la piel recién afeitada, es importante adherirse a la dosis recomendada, el área de la piel y el tiempo vigente.
  • Evite poner la crema en el ojo porque esto puede causar irritación. Si la crema se pone accidentalmente en su ojo, debe enjuagarla bien con agua tibia o solución salina (cloruro de sodio). Asegúrese de que nada llegue a su ojo hasta que haya regresado la sensación.
  • La preparación no debe aplicarse a un tímpano dañado.
  • Si aplica la crema antes de las vacunas con vacunas vivas (por ejemplo, vacunas de tuberculosis), debe ver nuevamente a su médico o personal médico en el período dado para verificar el resultado de la inteligencia.
  • Niños y adolescentes
    • En bebés/recién nacidos menores de 3 meses después de aplicar la crema, se observa un aumento temporal, clínicamente no significativo en la concentración del pigeño de sangre en la sangre (metemoglobinemia ").
    • La efectividad de la crema en el muestreo de sangre en el talón de los recién nacidos o con respecto a la garantía de la analgesia suficiente durante una circunvalación no se pudo confirmar en los estudios clínicos.
    • Debido a los datos inadecuados para los ingredientes activos, la crema no debe aplicarse a la piel genital (por ejemplo, el pene) y la mucosa genital (por ejemplo, en la vagina).
    • La preparación no debe usarse menor de 12 meses, que se tratan al mismo tiempo que otros fármacos que afectan la concentración sanguínea de la metahemoglobina del pigmento sanguíneo ("metemoglobinemia") (por ejemplo, sulfonamida).
    • La crema no debe usarse en bebés prematuros.

 

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • El medicamento no tiene ni una influencia excesiva en el tráfico y la capacidad de usar máquinas si se usa en las dosis recomendadas.

El embarazo

• Si está embarazada o amamantada, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
• El embarazo
  • Es poco probable que el uso ocasional de la crema durante el embarazo tenga un impacto negativo en los no nacidos.
• Amamantamiento
  • Los ingredientes activos de la droga (lidocaína y prilocaína) pasan a la leche materna. Sin embargo, la cantidad es tan baja que generalmente no hay riesgo para el niño.
• Capacidad fértil/infantil
  • Los estudios en animales no mostraron deterioro de la fertilidad masculina o femenina o la capacidad infantil.

Pistas

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Fabricante:  Aspen Germany GmbH, Montgelassstraße 14, 81679 Munich