EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Instrucciones de uso del EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Notas de aplicación

Áreas de aplicación

Modo de acción

Cómo funcionan los ingredientes de la droga?

El fármaco consiste en una combinación de los dos principios activos lidocaína y prilocaína, que pertenecen al grupo de los anestésicos locales. Los ingredientes activos suprimen la transmisión de estímulos en los nervios, haciéndolos insensibles al dolor y la picazón y dando lugar a un anestésico localizado.

Composición

Contraindicaciones

Qué habla en contra de una aplicación?

Siempre:
- Hipersensibilidad a los ingredientes

En determinadas circunstancias, hable con su médico o farmacéutico sobre esto:
- Trastorno enzimático hereditario (deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa)
- Disminución del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia)
- Neurodermatitis

Qué grupo de edad debe tener en cuenta?
- Niños y adolescentes menores de 18 años: En este grupo de edad, el fármaco sólo debe utilizarse en determinadas áreas de aplicación. Por favor, consulte a su médico o farmacéutico si tiene preguntas sobre este tema.

Qué pasa con el embarazo y la lactancia?
- Embarazo: consulte a su médico. Varias consideraciones juegan un papel en si y cómo se puede usar el medicamento durante el embarazo.
- Lactancia: Según los conocimientos actuales, no existen indicaciones de que el fármaco no deba utilizarse durante la lactancia.

Si le han recetado el medicamento a pesar de una contraindicación, hable con su médico o farmacéutico. El beneficio terapéutico puede ser superior al riesgo que conlleva el uso en caso de contraindicación.

Efectos secundarios

Qué efectos adversos pueden ocurrir?

- Dolor en el sitio de aplicación
- Prurito en el sitio de aplicación
- Enrojecimiento de la piel en el sitio de aplicación
- Retención de agua en el sitio de aplicación
- Sensación de calor en el sitio de aplicación
- Coloración clara de la piel en el sitio de aplicación
- Sitio de aplicación irritado
- Molestias en la piel en el sitio de aplicación
- Disminución del transporte de oxígeno de los glóbulos rojos (metahemoglobinemia)
- Hipersensibilidad
- Irritación de la córnea
- Lesiones en la piel (lesiones en la piel), de pequeñas a grandes, especialmente después de un tratamiento prolongado de niños con neurodermatitis o moluscos

Si nota alguna molestia o cambio durante el tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.

Para la información en este punto, se tienen en cuenta principalmente los efectos secundarios que ocurren en al menos uno de cada 1000 pacientes tratados.

Sugerencias

Qué debes considerar?
- Cuidado con las alergias a los anestésicos locales (anestésicos locales como articaína, bupivacaína, lidocaína, mepivacaína, prilocaína, ropivacaína)!
- Los solubilizantes (p. ej., aceites de ricino de poli(oxietileno)) pueden causar irritación de la piel.
- Puede haber medicamentos con los que se produzcan interacciones. Por lo tanto, generalmente debe informar a su médico o farmacéutico acerca de cualquier otro medicamento que ya esté usando antes de comenzar el tratamiento con un nuevo medicamento. Esto también se aplica a los medicamentos que compra usted mismo, usa solo ocasionalmente o ha estado usando durante algún tiempo.

Instrucciones detalladas para EMLA 25mg/g + 25mg/g Crema + 12 Tegaderm Pl., 5X5g

Campo de uso

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (tamaño del envase: 5X5 g) anestesia localmente la piel y reduce así la sensación de dolor en la zona de la piel tratada.

Las áreas de aplicación adecuadas incluyen, por ejemplo, anestesia de la piel en preparación para la vacunación o anestesia superficial antes de tatuar un área más grande de la piel.

Los productos Emla están dermatológicamente probados y son de la más alta calidad.

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (tamaño del envase: 5X5 g) es una pomada/crema anestésica que permite una aplicación fácil y sin complicaciones en las zonas a tratar. Se utiliza para la anestesia local de la piel y las mucosas para reducir la sensación de dolor. Emla Creme está dermatológicamente probada.

Sustancias activas / ingredientes / ingredientes

25 mg de lidocaína
25 mg de prilocaína
Excipiente de carbómero 974P (+)
Excipiente de macrogol glicerol hidroxiestearato (+)
Excipiente de hidróxido de sodio (+)
Agua, excipiente purificado (+)

Contraindicaciones

• El fármaco no debe utilizarse,
  • si es alérgico a la lidocaína o prilocaína, a otros anestésicos locales similares o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
 

Dosis

Uso recomendado de Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (tamaño del envase: 5X5 g):

La dosis para adultos y adolescentes mayores de 12 años es de 2 g de crema para procedimientos menores y un máximo de 60 g para áreas de piel más grandes. La aplicación de la crema es fácil y sin complicaciones. El tiempo de exposición de la crema EMLA es de 1-2 horas. El efecto dura al menos 2 horas. Siga las instrucciones del prospecto.

Ganancia

• Al aplicar la crema, es importante que siga exactamente las siguientes instrucciones:
  • 1. Exprima un montículo de crema del tubo donde se necesita (por ejemplo, donde desea que vaya la aguja). No masajee en la crema.
  • 2. Retire la capa de papel del corte central del parche en el lado antiadherente (quedará un marco de papel).
  • 3. Despegue el forro del lado adhesivo del parche.
  • 4. Coloque suavemente el parche sobre el montículo de crema. No extienda la crema debajo del parche.
  • 5. Retire el soporte de papel. Presione con cuidado las esquinas del parche. Luego déjalo así durante al menos 60 minutos.
  • 6. Su médico o enfermera le quitará el parche y la crema justo antes de realizar el procedimiento médico (por ejemplo, justo antes de introducir la aguja).

Notas del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar la crema,
    • si usted o su hijo tienen una enfermedad hereditaria rara llamada "deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa" que afecta a la sangre.
    • si usted o su hijo tienen un problema con los niveles en sangre del pigmento sanguíneo metahemoglobina, llamado "metahemoglobinemia.
    • A excepción de las úlceras en las piernas, no aplique la crema en áreas con sarpullido, cortes, abrasiones u otras heridas abiertas. Si se produce alguno de estos problemas, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar la crema.
    • si usted o su hijo tienen una afección de la piel con picazón llamada "dermatitis atópica", un tiempo de exposición más corto puede ser suficiente. La exposición de más de 30 minutos puede provocar una mayor aparición de reacciones vasculares locales.
    • si está tomando medicamentos especiales para problemas del ritmo cardíaco (antiarrítmicos de clase III como amiodarona). En este caso, el médico controlará la función de su corazón.
  • Debido al posible aumento de la absorción a través de la piel recién afeitada, es importante respetar la dosis recomendada, el área de la piel y el tiempo de exposición.
  • Evite que la crema entre en contacto con los ojos, ya que esto puede causar irritación. Si la crema entra accidentalmente en su ojo, debe enjuagarlo bien inmediatamente con agua tibia o solución salina (cloruro de sodio). Tenga cuidado de que no le entre nada en el ojo hasta que vuelva a sentirlo.
  • La preparación no debe usarse en un tímpano dañado.
  • Si usa la crema antes de las vacunas con vacunas vivas (p. vacunas contra la tuberculosis), debe visitar a su médico o enfermera nuevamente dentro del período especificado para verificar el resultado de la vacunación.
  • Niños y jóvenes
    • En lactantes/recién nacidos menores de 3 meses, a menudo se observa un aumento temporal clínicamente insignificante en la concentración del pigmento sanguíneo metahemoglobina en la sangre hasta 12 horas después de la aplicación de la crema (metahemoglobinemia).
    • Los ensayos clínicos no han confirmado la eficacia de la crema para la extracción de sangre del talón de los recién nacidos ni para proporcionar una analgesia adecuada durante la circuncisión.
    • Debido a que los datos sobre la absorción del principio activo son insuficientes, la crema no debe utilizarse en la piel genital (p. ej., el pene) ni en la mucosa genital (p. ej., en la vagina) en niños (menores de 12 años).
    • La preparación no debe usarse en niños menores de 12 meses que estén siendo tratados con otros medicamentos que afecten la concentración en sangre del pigmento sanguíneo metahemoglobina ("metahemoglobinemia") (p. ej., sulfonamidas).
    • La crema no debe usarse en bebés prematuros.

 

• Capacidad para conducir y utilizar máquinas
  • La influencia del fármaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante cuando se utiliza a las dosis recomendadas.

El embarazo

• Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
• El embarazo
  • Es poco probable que el uso ocasional de la crema durante el embarazo tenga efectos adversos en el feto.
• Lactancia
  • Los ingredientes activos de la droga (lidocaína y prilocaína) se excretan en la leche materna. Sin embargo, la cantidad es tan pequeña que generalmente no hay riesgo para el niño.
• Fertilidad
  • Los estudios en animales no han mostrado ningún deterioro de la fertilidad masculina o femenina.

Sugerencias

Emla 25 mg/g + 25 mg/g crema + 12 Tegaderm (tamaño del envase: 5X5 g) son solo de farmacia y se pueden comprar en su apodiscount de farmacia de pedidos por correo.

Fabricante:  Aspen Germany GmbH, Montgelasstraße 14, 81679 Múnich