IBUBETA 400 tabletas recubiertas de película aguda, 10 pz

Instrucciones de uso del IBUBETA 400 tabletas recubiertas de película aguda, 10 pz

Instrucciones detalladas para IBUBETA 400 tabletas recubiertas de película aguda, 10 pz

Campo de uso

Ibuba 400 agudo (tamaño de paquete: 10 pc) son una medicina para aliviar el dolor, la fiebre y la antiinflamatoria. se usan Ibuba 400 agudo (tamaño de paquete: 10 pc) en:

• dolor fácil de moderadamente severo como dolor menstrual, dolor de cabeza y dolor de muelas, dolor de espalda
• Fiebre

Modo de acción

Ibuba 400 agudo (tamaño de paquete: 10 pc) contiene el ingrediente activo probado ibuprofeno. Esto pertenece a un grupo de telas que actúan contra el dolor y la inflamación y reducen la fiebre. Ibuba 400 agudo (tamaño de la manada: 10 pc) inhiben la producción de las propias sustancias mensajeras de cierto cuerpo, las prostaglandinas. Estos tienen un impacto decisivo en el impartido de la inflamación y las reacciones de dolor en nuestro cuerpo.

Ingredientes activos / ingredientes / ingredientes

1 Tableta del Ibubea 400 agudo (tamaño de la manada: 10 pc) contiene:

• 400 mg de ibuprofeno

Otros componentes del Ibubea 400 agudo (tamaño del paquete: 10 PC):

Celulosa microcristalina, almidón de maíz, dieta de magnesio (pH. Eur.), Hipromelosa, dióxido de silicio de alto disperso, Croscarmelosis sodio, Talco, macrogol 400, ácido esteárico, dióxido de titanio

Contradicciones

El medicamento no debe ser tomado:

• si eres hipersensible (alérgico) contra el ibuprofeno o uno de los otros componentes del medicamento
• si ha reaccionado en el pasado con ataques de asma, hinchazón de mucosa nasal o reacciones cutáneas después de tomar ácido acetilsalicílico u otros inhibidores inflamatorios no esteroideos
• en el caso de úlceras gástricas o intestinales
• en el caso de trastornos de imágenes sanguíneos inexplicables
• en disfunción severa de hígado y riñón
• con insuficiencia cardíaca severa
• en los últimos tres meses de embarazo

El medicamento no debe ser tomado por niños menores de 6 años, ya que no es adecuado debido al alto contenido de ingredientes activos.

Dosis

Recomendación de aplicación del Ibubeta 400 agudo (tamaño de la manada: 10 PC):

• Los jóvenes de 12 años o más (>40 kg) y los adultos toman una dosis única de ½ -1 tableta, con una dosis diaria máxima de 3 tabletas.
• Los niños de 10 a 12 años (aproximadamente 30-39 kg) ocupan una dosis única de ½ tableta con una dosis diaria máxima de 2 tabletas.
• Los niños de 6 a 9 años (aproximadamente 20-29 kg) ocupan una dosis única de ½ tableta, con una dosis diaria máxima de 1½ tabletas.

Debería tener lugar al menos un período de 6 horas entre tomar las dosis individuales. Tome Ibuba 400 agudo (tamaño del paquete: 10 pc) Unzukaut y preferiblemente durante o después de una comida.

Tomando

• Tome las tabletas recubiertas de la película sin cablear con mucho líquido (por ejemplo, un vaso de agua) durante o después de una comida.
• Para los pacientes que tienen un estómago sensible, es aconsejable tomar este medicamento durante las comidas.

Información del paciente

• Advertencias y precauciones
  • Hable con su farmacéutico antes de tomar este medicamento.
  • Los efectos secundarios se pueden minimizar utilizando la dosis efectiva más baja requerida para el control de los síntomas durante el período más corto.
  • Seguridad en el tracto gastrointestinal
    • Una aplicación simultánea estolos fármacos S con otros inhibidores inflamatorios no esteroideos, incluidos los llamados inhibidores de COX-2 (inhibidores de la ciclooxigenasa-2), deben evitarse.
    • Pacientes mayores:
      • En los pacientes mayores, los efectos secundarios ocurren con mayor frecuencia después de usar AINE, especialmente biogeles y fracturas en el estómago y el área intestinal, lo que puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso en pacientes mayores.
    • Sangrado del tracto gastrointestinal, úlceras y avances (perforaciones):
      • El sangrado del tracto gastrointestinal, las úlceras y las perforaciones, también con un resultado fatal, se informaron durante el tratamiento con todos los AINE. Ocurrieron con o sin síntomas de advertencia previos o eventos graves en el tracto gastrointestinal en la prehistoria en cualquier momento de la terapia.
      • El riesgo de ocurrencia de sangrado gastrointestinal, úlceras y avances es mayor al aumentar la dosis de NSAR, en pacientes con úlceras en la historia, especialmente con el sangrado o el avance de las complicaciones, y en los pacientes mayores. Estos pacientes deben comenzar el tratamiento con la dosis más baja disponible.
      • Para estos pacientes, así como para pacientes que necesitan terapia acompañante con dosis bajas de ácido acetilsalicílico (ASA) u otros medicamentos que pueden aumentar el riesgo de enfermedades gastrointestinales, una terapia combinada con mucosa gástrica debería proteger los medicamentos (por ejemplo, inhibidores de la bomba de misoprostol o protón).
      • Si tiene antecedentes de efectos secundarios en el tracto gastrointestinal, especialmente a la edad avanzada, debe informar cualquier síntoma inusual en el abdomen (especialmente el sangrado gastrointestinal), especialmente al comienzo de la terapia.
      • Se recomienda precaución si obtiene medicamentos que pueden aumentar el riesgo de úlceras o sangrado, como: B. corticosteroides orales, fármacos coagulantes anti-sangre como warfarina, inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina que se usan, entre otras cosas, para tratar el estado de ánimo depresivo o los inhibidores de la agregación de trombocitos como la ASA.
      • Si tiene sangrado gastrointestinal o úlceras durante el tratamiento con el medicamento, el tratamiento debe detenerse.
      • En pacientes con enfermedad gastrointestinal en la prehistoria (colitis ulzerosa, enfermedad de Crohn), se debe usar precaución porque su condición puede deteriorarse.
    • Efectos en el sistema cardiovascular
      • Los agentes/analgésicos antiinflamatorios como el ibuprofeno pueden ir de la mano con un riesgo ligeramente mayor de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
      • Debe discutir su tratamiento con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento
        • tener enfermedad cardíaca, incluida la insuficiencia cardíaca (insuficiencia cardíaca) y la angina pectoris (dolor en el pecho), o un ataque cardíaco, una cirugía de derivación, enfermedad arterial periférica (trastornos circulatorios en las piernas o pies debido a las arterias estrechas o cerradas) o cualquier tipo de accidente cerebrovascular (incluido un mini golpe o ataque isquémico transitorio, "TIA").
        • Se producen impresiones pesadas, diabetes o altos niveles de colesterol o enfermedades o enfermedades cardíacas en sus antecedentes familiares o cuando son fumadores.
    • Reacciones de la piel
      • Bajo la terapia NSAR, se informaron reacciones de la piel graves con enrojecimiento y formación de vejiga, algunas con un resultado fatal (dermatitis exfediativa, síndrome de Stevens-Johnson y síndrome de necrólisis epidérmica tóxica/lyell). El mayor riesgo de tales reacciones parece existir al comienzo de la terapia, ya que estas reacciones ocurrieron en la mayoría de los casos en el primer mes de tratamiento. En el primer signo de erupciones, los defectos de la membrana mucosa u otros signos de una reacción de hipersensibilidad, Aktren deben suspenderse y el médico debe visitarse de inmediato.
      • El uso de este medicamento debe evitarse durante una infección por varicela (infección por varicela).
    • Otras notassE
      • Este medicamento solo debe usarse con el peso estricto de la relación beneficio-riesgo:
        • para ciertos trastornos de formación de sangre innata (por ejemplo, porfiria intermitente aguda);
        • para ciertas enfermedades autoinmunes (lupus eritematoso sistémico y colagenosis mixta), ya que estos pacientes tienen un mayor riesgo de meningitis aséptica.
      • Se requiere un monitoreo médico particularmente cuidadoso:
        • con función renal restringida, ya que puede continuar deteriorándose;
        • para disfunción hepática; La disfunción hepática aumenta el riesgo de ocurrencia de daños y daños renales, así como de reacciones hepáticas graves y posiblemente fatales;
        • directamente después de intervenciones quirúrgicas más grandes;
        • en alergias (por ejemplo, reacciones cutáneas a otros medicamentos, asma, fiebre del heno), hinchazón crónica de la mucosa nasal o enfermedades respiratorias crónicas.
      • Las reacciones de hipersensibilidad aguda severa (por ejemplo, shock anafiláctico) se observan muy raramente. En el primer signo de una reacción de hipersensibilidad severa después de tomar Aktren Forte, la terapia debe cancelarse. Los síntomas correspondientes a las medidas médicamente requeridas deben ser iniciados por personas expertas.
      • El ibuprofeno, el ingrediente activo de este fármaco, puede inhibir temporalmente la función plaquetaria (agregación de trombocitos). Por lo tanto, los pacientes con trastornos de coagulación de la sangre deben ser monitoreados cuidadosamente.
      • Cuando el uso de medicamentos que contienen ibuprofeno al mismo tiempo, el efecto anticoagulante del ácido acetilsalicílico en dosis bajas (prevención del desarrollo de coágulos sanguíneos) puede verse afectado. En este caso, por lo tanto, no debe usar medicamentos que contengan ibuprofeno sin la instrucción expresa de su médico.
      • Si está asumiendo medicamentos al mismo tiempo para inhibir la coagulación de la sangre o reducir el azúcar en la sangre, los niveles de coagulación de sangre o azúcar en la sangre deben tener lugar como precaución.
      • Si este medicamento es permanentemente, se requiere un control regular de los valores hepáticos, la función renal y el recuento sanguíneo.
      • Al tomar este medicamento antes de las intervenciones quirúrgicas, se debe preguntar o informar al médico o al dentista.
      • El uso más largo de todo tipo de analgésicos contra dolores de cabeza puede empeorarlos. Si este es el caso o si se sospecha, se debe obtener asesoramiento médico y el tratamiento puede cancelarse. Se debe asumir el diagnóstico de dolor de cabeza en el uso de medicamentos (medicamentos para el uso de cabeza de uso excesivo, MOH) en pacientes que sufren dolores de cabeza frecuentes o diarios, aunque (o precisamente) porque regularmente toman medicamentos para los dolores de cabeza.
      • En general, la ingesta habitual de los analgésicos, especialmente cuando se combina varios ingredientes activos para aliviar el dolor, puede provocar daño renal permanente con el riesgo de insuficiencia renal (nefropatía analgésica).
      • Al usar AINE, el disfrute simultáneo del alcohol, los efectos secundarios de los ingredientes activos, en particular los que afectan el tracto gastrointestinal o el sistema nervioso central, pueden reforzarse.
• Niños y adolescentes
  • Existe el riesgo de disfunción renal en niños y adolescentes deshidratados.
  • Tenga en cuenta la información en la categoría "Contraindicaciones".

• Agua y capacidad para operar máquinas
  • Dado que cuando se usa la droga en una dosis más alta, pueden ocurrir efectos secundarios nerviosos centrales, como el cansancio y los mareos, la capacidad de reacción puede cambiarse en casos individuales y la capacidad de participar activamente en el tráfico vial y operar máquinas puede verse afectada. Esto se aplica aún más en combinación con alcohol. Luego ya no puede reaccionar de manera rápida y específica a eventos inesperados y repentinos. ¡No conduzca un automóvil u otros vehículos en este caso! ¡No opere ninguna herramienta o máquinas! ¡No funcione sin un agarre seguro!

El embarazo

• Si estás embarazada o calladaen, o si sospecha que está embarazada o tiene la intención de quedar embarazada, solicite consejos a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
• El embarazo
  • Si el embarazo se determina durante una aplicación de este medicamento, se debe notificar al médico. Solo puede usar ibuprofeno en la primera y segunda tercios del embarazo después de la consulta con su médico. En el último tercio del embarazo, este medicamento puede no usarse debido a un mayor riesgo de complicaciones para la madre y el niño.
• Amamantamiento
  • El ingrediente activo ibuprofeno y sus productos de desmantelamiento solo pasan a la leche materna en pequeñas cantidades. Dado que las consecuencias desventajosas para el bebé aún no se han conocido, la lactancia materna generalmente no será necesaria para su uso a corto plazo. Sin embargo, si se prescribe un uso más largo o una ingesta de dosis más altas, se debe considerar un ala temprana.
• Capacidad reproductiva
  • Este medicamento pertenece a un grupo de drogas (anti-ralleo no esteroideo) que puede afectar la fertilidad de las mujeres. Este efecto es reversible después de detener la droga (reversible).

Pistas

Ibuba 400 agudo (tamaño de paquete: 10 pc) no debe usarse durante más de 4 días sin asesoramiento médico.